sexta-feira, 25 de julho de 2008
segunda-feira, 21 de julho de 2008
Gerês forever
Pois é, pela milésima vez fui passar parte do fim-de-semana ao Gerês e, mais uma vez, foi uma aventura... também pudera, com mais oito pessoas, tão ou mais malucas que eu, o que é que se poderia esperar?!
Desta vez, o objectivo era percorrer mais de cinco horas de viagem a pé, pelos trilhos da serra, e chegar às Minas dos Carris (que diz quem já viu, são muito bonitas), mas, mais uma vez, não conseguimos, (também começar a caminhada às 11H30 da manhã, não se podia esperar muito, mas tentamos). Digamos que foi um dia para queimar calorias e ver como o sol forte queima a sério...
Mas o fim-de-semana, não se ficou apenas por Terras de Bouro.
No sábado à noite, desbravámos caminho e fomos ter a Melgaço, terra onde tinha estado, há muitos, muitos anos e da qual me lembrava apenas vagamente. De salientar as excelentes condições daquela Pousada da Juventude... No domingo, aproveitamos, a parte da manhã, (vá, confesso, só um bocaidnho, porque a maior parte estivemos a dormir) para conhecer um pouco melhor a vila. De tarde, passamos por Monção, Valença e ainda houve um tempinho para apreciarmos a foz do rio Minho, em Caminha....
Aqui estão bons motivos para viajar por terras do Minho, uma das regiões mais bonitas do país....
Nos dois dias de palhaçada, houve ainda tempo para entalar a minha mão na carrinha, no Bom Jesus, em Braga, fazer um corte e ficar com a mão negra... nada de estraordinário, que apesar de ainda me doer, podia ter sido bem pior. lol
Sem mais histórias para contar, impõe-se a pergunta: Quando será a próxima aventura?!
Aguardo resposta!
Desta vez, o objectivo era percorrer mais de cinco horas de viagem a pé, pelos trilhos da serra, e chegar às Minas dos Carris (que diz quem já viu, são muito bonitas), mas, mais uma vez, não conseguimos, (também começar a caminhada às 11H30 da manhã, não se podia esperar muito, mas tentamos). Digamos que foi um dia para queimar calorias e ver como o sol forte queima a sério...
Mas o fim-de-semana, não se ficou apenas por Terras de Bouro.
No sábado à noite, desbravámos caminho e fomos ter a Melgaço, terra onde tinha estado, há muitos, muitos anos e da qual me lembrava apenas vagamente. De salientar as excelentes condições daquela Pousada da Juventude... No domingo, aproveitamos, a parte da manhã, (vá, confesso, só um bocaidnho, porque a maior parte estivemos a dormir) para conhecer um pouco melhor a vila. De tarde, passamos por Monção, Valença e ainda houve um tempinho para apreciarmos a foz do rio Minho, em Caminha....
Aqui estão bons motivos para viajar por terras do Minho, uma das regiões mais bonitas do país....
Nos dois dias de palhaçada, houve ainda tempo para entalar a minha mão na carrinha, no Bom Jesus, em Braga, fazer um corte e ficar com a mão negra... nada de estraordinário, que apesar de ainda me doer, podia ter sido bem pior. lol
Sem mais histórias para contar, impõe-se a pergunta: Quando será a próxima aventura?!
Aguardo resposta!
terça-feira, 8 de julho de 2008
Serviços de Acesso ao ensino Superior apresentam falhas nas acessibilidades para pessoas com deficiencia
Os serviços de Acesso ao Ensino Superior apresentam falhas nas acessibilidades para pessoas com deficiencia...Foi o que revelou um estudo feito pelo Núcleo de Alunos de Engenharia de Reabilitação e Acessibilidade Humanas da Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro...
http://radioclube.clix.pt/programacao/radios_locais/body.aspx?id=10242
http://radioclube.clix.pt/programacao/radios_locais/body.aspx?id=10242
sexta-feira, 4 de julho de 2008
Padre Abílio Barbosa festeja bodas de Prata
É já na próxima quinta-feira, dia 10, que o Padre Abilio Barbosa completa 25 anos de sacerdócio. O homem, que em menino despertou para a vocação sacerdotal, depois de questionado pela professora da escola primária sobre o que queria ser quando fosse grande, está agora a festejar as bodas de prata.
A poucos meses de fazer cinquenta anos de vida, o sacerdote vai assinalar a data com os paroquianos de Várzea, Pedreira e Airães, no domingo, dia 13. De manhã será celebrada uma eucaristia, na igreja de S. Jorge, em Várzea, às 11H00, seguida de um almoço de confraternização.
Bem agora que já dei as informações todas, há que falar um bocadinho da pessoa, de forma pessoal...
Pois é, na minha vida cristã, posso dizer que não conheci outro padre na minha paróquia.
Apesar de estar há 24 anos em Várzea e de eu ter 28, não me lembro de outro pároco por estas bandas. Os momentos mais importantes, como a 1º Comunhão, Profissão de Fé e o acompanhamento para a Confirmação foram feitos por ele.
Que posso então dizer sobre o padre Abílio? Não é fácil, confesso.
Na minha opinião, é um misto de boa disposição e exigência para com os paroquianos e amigos. Como pessoa, posso dizer que é alguém extraordinária, com quem tenho aprendido muito ao longo dos anos e de quem espero não perder o rasto.
Apesar de alguns pontos de vista diferentes e de alguns "pequenos atritos" que fazemos questão de resolver na hora, considero-o um bom amigo, em quem posso confiar.
Por tudo isto, quero aproveitar, este momento, para lhe agradecer o bom trabalho que tem feito na minha paróquia e, acima de tudo, por fazer parte da minha vida!
Parabéns!!!!!
A poucos meses de fazer cinquenta anos de vida, o sacerdote vai assinalar a data com os paroquianos de Várzea, Pedreira e Airães, no domingo, dia 13. De manhã será celebrada uma eucaristia, na igreja de S. Jorge, em Várzea, às 11H00, seguida de um almoço de confraternização.
Bem agora que já dei as informações todas, há que falar um bocadinho da pessoa, de forma pessoal...
Pois é, na minha vida cristã, posso dizer que não conheci outro padre na minha paróquia.
Apesar de estar há 24 anos em Várzea e de eu ter 28, não me lembro de outro pároco por estas bandas. Os momentos mais importantes, como a 1º Comunhão, Profissão de Fé e o acompanhamento para a Confirmação foram feitos por ele.
Que posso então dizer sobre o padre Abílio? Não é fácil, confesso.
Na minha opinião, é um misto de boa disposição e exigência para com os paroquianos e amigos. Como pessoa, posso dizer que é alguém extraordinária, com quem tenho aprendido muito ao longo dos anos e de quem espero não perder o rasto.
Apesar de alguns pontos de vista diferentes e de alguns "pequenos atritos" que fazemos questão de resolver na hora, considero-o um bom amigo, em quem posso confiar.
Por tudo isto, quero aproveitar, este momento, para lhe agradecer o bom trabalho que tem feito na minha paróquia e, acima de tudo, por fazer parte da minha vida!
Parabéns!!!!!
terça-feira, 17 de junho de 2008
Arraial em Várzea promete muita animação
O Grupo de Jovens de Várzea, em colaboração com o Grupo de Acólitos, promove, este sábado, um Arraial Popular, com Marchas Populares.
A iniciativa, que se realiza no Salão Paroquial, pretende ser mais uma forma de proporcionar o convívio entre as pessoas. À semelhança dos anos anteriores, haverá, na tarde de sábado, sardinha assada, bolo com sardinha e carne e muitos outros petiscos.
À noite, a partir das 22H00, a rua paralela ao salão vai encher-se de cor e vida com o desfile das marchas populares. Ao todo serão três marchas, dos lugares de Várzea, Ambrões e Boavista. Depois a festa continua junto ao salão com muita animação e petiscos para todos os gostos.
A iniciativa, que se realiza no Salão Paroquial, pretende ser mais uma forma de proporcionar o convívio entre as pessoas. À semelhança dos anos anteriores, haverá, na tarde de sábado, sardinha assada, bolo com sardinha e carne e muitos outros petiscos.
À noite, a partir das 22H00, a rua paralela ao salão vai encher-se de cor e vida com o desfile das marchas populares. Ao todo serão três marchas, dos lugares de Várzea, Ambrões e Boavista. Depois a festa continua junto ao salão com muita animação e petiscos para todos os gostos.
terça-feira, 29 de abril de 2008
segunda-feira, 28 de abril de 2008
«O Senhor Parkinson quis viver comigo e eu tive de me habituar a viver com ele»
>> Na semana em que se comemorou o Dia Mundial da Doença de Parkinson, o Expresso de Felgueiras foi conhecer um caso, em que a doença apareceu aos 32 anos de idade
Cerca de 20 mil portugueses sofrem de Parkinson, uma doença degenerativa que afecta sobretudo homens, entre os 50 e os 70 anos, mas há casos em que a doença aparece mais cedo.
É o caso de Luís Teixeira, de 46 anos, a quem foi diagnosticada a doença com apenas 32 anos. Casado e pai de dois filhos, viu-se obrigado a deixar o emprego e a aprender a viver mais devagar. Hoje encara a doença como uma prova de vida.
Sob o olhar atento da mulher, que carinhosamente lhe massaja a mão esquerda, a mais afectada pela doença, e dos filhos, Luís Teixeira recordou, ao EXPRESSO DE FELGUEIRAS, como soube que da doença. “Tudo começou com uma dor ligeira no ombro. Tinha um amigo médico que pensou que fosse uma dor reumática e receitou-me uns analgésicos”, lembrou, explicando que, poucos dias depois, o diagnóstico se alterou por completo. “Quinze dias depois, fui almoçar com esse médico e ao tentar levar uma garfada de arroz à boca não consegui. O médico alarmou-se e disse que o meu problema deveria ser outro, encaminhando-me para um neurologista. Depois dos exames, o especialista chamou-me para me revelar o resultado, mas eu adiantei-me e disse-lhe ‘é Parkinson, não é?’. Não fiquei alarmado, já que os sintomas iniciais também podiam ser de um temor cerebral, o que seria bem mais complicado”, salientou.
Há treze anos a viver com o “companheiro inseparável”, as limitações são cada vez maiores. Falta de reflexos, tremores e desequilíbrios são os principais sintomas da doença que lhe afectou essencialmente a parte esquerda. Situações tão simples como apertar ou desapertar um botão, tornam-se para ele uma tarefa complicada. No entanto, acredita que a forma como encara o problema, tem evitado rápida progressão da doença. “A doença tem um nível máximo de cinco, eu ainda não passei do um e meio. Não é fácil, durante estes anos todos, conseguir manter este estado. Mas isto tem a ver com o trato psicológico que dou à doença. Tenho a certeza que em qualquer pessoa que não encara a doença desta forma, ela evolui de maneira drástica. Costumo dizer que o Sr. Parkinson quis viver comigo, eu tenho de aprender a viver com ele e adaptar-me”, frisou.
Apesar de considerar que tem uma vida normal, houve coisas que Luís Teixeira se viu obrigado a abandonar. Jogar futebol foi uma delas. Para além desta paixão, a música e os carros são também presença habitual na sua vida. Embora ainda conduza, tem consciência que, mais cedo ou mais tarde, esta é outra das coisas que a doença lhe vai roubar. “Hoje já quase não conduzo. Adoro automóveis e é, dentro deles, que me sinto bem. Aliás, quando estou pior, meto-me dentro de um carro, para recuperar as forças”.
Treze anos volvidos, desde a descoberta do problema, Luís Texeira diz-se completamente adaptado. Com o olhar fixo na esposa e de seguida nos filhos, que acompanham cada movimento do pai, confessa que sem o apoio da família seria mais difícil ultrapassar as barreiras. “Apesar de encarar bem a doença, isto não é só mérito meu. Sem o apoio deles não seria fácil”, esclarece, lembrando que a família aumentou e agora tem mais uma pessoa na sua vida que lhe dá energia para encarar o problema. “A minha neta veio reforçar ainda mais a minha forma de encarar a doença. Posso dizer que é mais uma razão para continuar a lutar contra o Parkinson”, ressalvou.
Quando lhe foi diagnosticada a doença, os filhos eram ainda crianças, o mais velho tinha 10 anos, a mais nova 4. Apesar de hoje todos se dizerem adaptado, a esposa, Fátima Fontes, confessa que no inicio não foi fácil. “Não escondo que quando soube foi um choque, mas hoje eu dou-lhe força a ele e ele a mim, mais ele a mim. O meu marido tem uma força de vontade enorme”, refere.
De resto, a força de vontade e a alegria de viver foi também uma grande ajuda para que os filhos se habituassem à condição Luís Teixeira. “O meu pai nunca nos escondeu, mas eu não sabia bem o que era esta doença. Lembro-me que, para nos tranquilizar, dizia que, dentro de cinco anos, seria encontrada a cura. Isso ainda não aconteceu, mas já nos habituamos”, recorda Adriano, hoje com 24 anos.
Sem perceber bem as limitações do pai, Isabel, na altura apenas com quatro anos, diz que nunca sentiu as dificuldades do pai no acompanhamento do seu crescimento. “Eu ia sempre com eles às consultas, mas não tinha noção do que se tratava. Com o passar dos anos fui-me habituando. Olhando para trás, não me recordo que alguma vez a doença interferisse no meu crescimento”.
Com a doença mais ou menos controlada, de três em três meses, Luís Teixeira faz uma consulta de rotina.
Embora o Parkinson seja uma doença para a qual ainda não há cura, há uma operação que proporciona mais qualidade de vida aos doentes. Apesar de ter consciência das suas limitações, para já Luís Teixeira recusa-se a pensar nessa possibilidade, considerando um processo “eléctrico” que, na fase em que se encontra a sua doença, não faz sentido.
Com uma força de viver invejável, Luís Teixeira deixa um conselho a todos aqueles que não tenham a mesma capacidade de encarar a doença. "O melhor é olhar para o espelho e acharem-se bonitos. Ninguém é melhor que nós. Só pensando desta forma é que somos capazes de arranjar forças para continuar a viver", concluiu.
Texto de Aureliana Gomes, publicado in EXPRESSO DE FELGUEIRAS
Cerca de 20 mil portugueses sofrem de Parkinson, uma doença degenerativa que afecta sobretudo homens, entre os 50 e os 70 anos, mas há casos em que a doença aparece mais cedo.
É o caso de Luís Teixeira, de 46 anos, a quem foi diagnosticada a doença com apenas 32 anos. Casado e pai de dois filhos, viu-se obrigado a deixar o emprego e a aprender a viver mais devagar. Hoje encara a doença como uma prova de vida.
Sob o olhar atento da mulher, que carinhosamente lhe massaja a mão esquerda, a mais afectada pela doença, e dos filhos, Luís Teixeira recordou, ao EXPRESSO DE FELGUEIRAS, como soube que da doença. “Tudo começou com uma dor ligeira no ombro. Tinha um amigo médico que pensou que fosse uma dor reumática e receitou-me uns analgésicos”, lembrou, explicando que, poucos dias depois, o diagnóstico se alterou por completo. “Quinze dias depois, fui almoçar com esse médico e ao tentar levar uma garfada de arroz à boca não consegui. O médico alarmou-se e disse que o meu problema deveria ser outro, encaminhando-me para um neurologista. Depois dos exames, o especialista chamou-me para me revelar o resultado, mas eu adiantei-me e disse-lhe ‘é Parkinson, não é?’. Não fiquei alarmado, já que os sintomas iniciais também podiam ser de um temor cerebral, o que seria bem mais complicado”, salientou.
Há treze anos a viver com o “companheiro inseparável”, as limitações são cada vez maiores. Falta de reflexos, tremores e desequilíbrios são os principais sintomas da doença que lhe afectou essencialmente a parte esquerda. Situações tão simples como apertar ou desapertar um botão, tornam-se para ele uma tarefa complicada. No entanto, acredita que a forma como encara o problema, tem evitado rápida progressão da doença. “A doença tem um nível máximo de cinco, eu ainda não passei do um e meio. Não é fácil, durante estes anos todos, conseguir manter este estado. Mas isto tem a ver com o trato psicológico que dou à doença. Tenho a certeza que em qualquer pessoa que não encara a doença desta forma, ela evolui de maneira drástica. Costumo dizer que o Sr. Parkinson quis viver comigo, eu tenho de aprender a viver com ele e adaptar-me”, frisou.
Apesar de considerar que tem uma vida normal, houve coisas que Luís Teixeira se viu obrigado a abandonar. Jogar futebol foi uma delas. Para além desta paixão, a música e os carros são também presença habitual na sua vida. Embora ainda conduza, tem consciência que, mais cedo ou mais tarde, esta é outra das coisas que a doença lhe vai roubar. “Hoje já quase não conduzo. Adoro automóveis e é, dentro deles, que me sinto bem. Aliás, quando estou pior, meto-me dentro de um carro, para recuperar as forças”.
Treze anos volvidos, desde a descoberta do problema, Luís Texeira diz-se completamente adaptado. Com o olhar fixo na esposa e de seguida nos filhos, que acompanham cada movimento do pai, confessa que sem o apoio da família seria mais difícil ultrapassar as barreiras. “Apesar de encarar bem a doença, isto não é só mérito meu. Sem o apoio deles não seria fácil”, esclarece, lembrando que a família aumentou e agora tem mais uma pessoa na sua vida que lhe dá energia para encarar o problema. “A minha neta veio reforçar ainda mais a minha forma de encarar a doença. Posso dizer que é mais uma razão para continuar a lutar contra o Parkinson”, ressalvou.
Quando lhe foi diagnosticada a doença, os filhos eram ainda crianças, o mais velho tinha 10 anos, a mais nova 4. Apesar de hoje todos se dizerem adaptado, a esposa, Fátima Fontes, confessa que no inicio não foi fácil. “Não escondo que quando soube foi um choque, mas hoje eu dou-lhe força a ele e ele a mim, mais ele a mim. O meu marido tem uma força de vontade enorme”, refere.
De resto, a força de vontade e a alegria de viver foi também uma grande ajuda para que os filhos se habituassem à condição Luís Teixeira. “O meu pai nunca nos escondeu, mas eu não sabia bem o que era esta doença. Lembro-me que, para nos tranquilizar, dizia que, dentro de cinco anos, seria encontrada a cura. Isso ainda não aconteceu, mas já nos habituamos”, recorda Adriano, hoje com 24 anos.
Sem perceber bem as limitações do pai, Isabel, na altura apenas com quatro anos, diz que nunca sentiu as dificuldades do pai no acompanhamento do seu crescimento. “Eu ia sempre com eles às consultas, mas não tinha noção do que se tratava. Com o passar dos anos fui-me habituando. Olhando para trás, não me recordo que alguma vez a doença interferisse no meu crescimento”.
Com a doença mais ou menos controlada, de três em três meses, Luís Teixeira faz uma consulta de rotina.
Embora o Parkinson seja uma doença para a qual ainda não há cura, há uma operação que proporciona mais qualidade de vida aos doentes. Apesar de ter consciência das suas limitações, para já Luís Teixeira recusa-se a pensar nessa possibilidade, considerando um processo “eléctrico” que, na fase em que se encontra a sua doença, não faz sentido.
Com uma força de viver invejável, Luís Teixeira deixa um conselho a todos aqueles que não tenham a mesma capacidade de encarar a doença. "O melhor é olhar para o espelho e acharem-se bonitos. Ninguém é melhor que nós. Só pensando desta forma é que somos capazes de arranjar forças para continuar a viver", concluiu.
Texto de Aureliana Gomes, publicado in EXPRESSO DE FELGUEIRAS
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